Vacina Pentavalente

Vacina quíntupla acelular (DTPa-VIP/Hib) — também conhecida como “penta”, inclui a tríplice
bacteriana acelular (DTPa), a poliomielite inativada (VIP) e a Haemophilus influenzae tipo b
(Hib).
O que previne: DTPa-VIP/Hib: difteria, tétano, coqueluche, meningite por Haemophilus
influenzae tipo b e poliomielite.

Do que é feita:
Tratam-se de vacinas inativadas, portanto, não têm como causar doença.
DTPa-VIP/Hib: Além dos componentes da vacina tríplice bacteriana acelular (DTPa), contém
componente da bactéria Haemophilus influenzae tipo b conjugado e vírus inativados (mortos)
da poliomielite tipos 1, 2 e 3. A composição inclui ainda: lactose, cloreto de sódio, 2-
fenoxietanol, hidróxido de alumínio e água para injeção. Pode conter traços de antibiótico
(estreptomicina, neomicina e polimixina B), formaldeído e soroalbumina de origem bovina.
Indicação:
As duas vacinas são recomendadas para crianças a partir de 2 meses de idade e podem ser
aplicadas até os 7 anos, sempre que seja indicada cada uma das vacinas incluídas nessas
combinações.
Contraindicações:
• Maiores de 7 anos.
• Crianças que apresentaram encefalopatia nos sete dias seguintes à aplicação anterior
de vacina contendo componente pertussis.
• Anafilaxia a qualquer componente da vacina.

Esquema de doses:
Para a vacinação rotineira de crianças (aos 2, 4, 6 meses e entre 12 e 18 meses), preferir o uso
da vacina quíntupla (penta) ou sêxtupla (hexa). Veja DTPa-VIP/Hib ou DTPa-VIP-HB/Hib. Para
reforço entre 4 e 5 anos de idade, recomenda-se o uso de DTPa ou dTpa-VIP.
Via de aplicação:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e após a vacinação:
• Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação.
• Em caso de doença aguda com febre alta a vacinação deve ser adiada até que ocorra
a melhora.

• Em pessoas com doenças que aumentam o risco de sangramento, a aplicação
intramuscular pode ser substituída pela subcutânea.
• Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação. Em casos mais intensos pode
ser usada medicação para dor, sob prescrição médica.
• Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao
serviço que a realizou.
• Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas
(dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

Efeitos e eventos adversos:
• Os eventos adversos e a frequência com que ocorrem são semelhantes nas duas
vacinas e devem-se principalmente ao componente pertussis. Estudo comparativo
mostrou que as reações a estas vacinas foram significativamente menores quando
comparadas com a vacina combinada contra pertussis de células inteiras (DTPw).
• Até 21% das crianças vacinadas experimentam reações no local da aplicação
(vermelhidão, dor, inchaço); até 22% podem ter febre maior que 38oC; e 1,9% pode ter
febre a partir de 40oC. Um por cento pode manifestar perda de apetite, vômito,
irritabilidade, choro persistente e sonolência. De 0,01% a 1% pode apresentar convulsão
febril e episódio hipotônico-hiporresponsivo (EHH); menos de 0,01%, problemas
neurológicos (inflamação no cérebro, alterações de movimento), inchaço transitório nas
pernas com roxidão ou pequenos sangramentos transitórios, e anafilaxia. Os eventos
adversos são um pouco mais frequentes nas doses de reforço.